România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ge pharmaceuticals ltd. - bulgaria - cinacalcetum - compr. film - 60mg - preparate antihormoni paratiroidieni medicamente antihormoni paratiroidieni

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ge pharmaceuticals ltd. - bulgaria - cinacalcetum - compr. film - 90mg - preparate antihormoni paratiroidieni medicamente antihormoni paratiroidieni

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ge pharmaceuticals ltd. - bulgaria - cinacalcetum - compr. film - 60mg - preparate antihormoni paratiroidieni medicamente antihormoni paratiroidieni

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ge pharmaceuticals ltd. - bulgaria - cinacalcetum - compr. film - 90mg - preparate antihormoni paratiroidieni medicamente antihormoni paratiroidieni

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gedeon richter plc. - ungaria - desogestrelum - compr. film. - 75micrograme - contraceptive hormonale pentru uz sistemic progestative

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

haupt pharma mÜnster gmbh - germania - ulipristalum acetatum - compr. film. - 30mg - contraceptive hormonale pentru uz sistemic contraceptive de urgenta

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabină, tenofovir disoproxil fumarat - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - atripla este o combinație cu doze fixe de efavirenz, emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil. este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienței umane-1 (hiv-1) infecții la adulți cu virusologic supresia hiv-1 arn < 50 copii/ml cu actualul terapia antiretrovirală combinată de mai mult de trei luni. pacienții nu au prezentat eșec virologic în orice tratați anterior cu antiretrovirale și trebuie să fie cunoscute nu au adapostit tulpini de virus cu mutații ce conferă o rezistență semnificativă la oricare dintre cele trei componente conținute în atripla înainte de inițierea primului lor regim de tratament antiretroviral. demonstrarea beneficiului de atripla este în primul rând bazat pe 48 de săptămâni a datelor dintr-un studiu clinic în care pacienții cu stabil virusologic suprimarea pe o terapie antiretrovirală combinată s-a schimbat la atripla. nu există date disponibile în prezent din studiile clinice cu atripla în tratament-naiv sau la pacienții tratați intensiv anterior. nu sunt disponibile date pentru a sprijini o combinație de atripla și alte medicamente antiretrovirale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabină, tenofovir alafenamide - infecții cu hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza este indicat pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane de tip 1 de infectare (hiv‑1) la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi mai în vârstă cu corp greutate cel puţin 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

theravia - hidroxicarbamida - anemie, sickle cell - agenți antineoplazici - siklos este indicat pentru prevenirea infectiilor recurente dureroase crize vaso-ocluzive inclusiv sindromul toracic acut la pacienții copii și adulți care suferă de simptomatic sickle-cell sindromul.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidrat - carcinom, pulmonar non-celulă mică - agenți antineoplazici - vizimpro, ca monoterapie, este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu avansat local sau metastatic, cancer pulmonar fără celule mici (nsclc) cu receptorul factorului de creștere epidermal (egfr) activarea mutații.